Foro Nueva Reglamentación de la Ley de Control de Medicamentos

Lima, 17 de noviembre de 2011

Palabras del Dr. Fernando Leanes, Representante OPS/OMS en el Perú

Sr. Ministro de Salud Dr. Alberto Tejada
Sr. Decano del Colegio Médico del Perú Dr. Ciro Maguiña
Sres. Miembros del Colegio Médico, Señoras y Señores

Desde 1992, el Consejo Directivo de la OPS, la Asamblea Mundial de la Salud y el Consejo Ejecutivo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) han aprobado una serie de resoluciones vinculadas con el fortalecimiento de la autoridad sanitaria, en lo relacionado con el acceso a medicamentos y productos biológicos de calidad garantizada, a todos los niveles del Estado y la OPS apoya la cooperación para el fortalecimiento de las autoridades reguladoras nacionales, como parte del fortalecimiento de los sistemas de salud basada en la atención primaria de salud.

Se reconoce el importante papel de la promoción de la equidad en materia de salud y desarrollo humano. Las diversas iniciativas incorporan los principios propios de la atención primaria de salud y buscan responder a las necesidades de salud de la población y promover la calidad, responsabilidad y rendición de cuentas de los gobiernos, la justicia social, la sostenibilidad y la participación, así como los enfoques de promoción de la salud, género e interculturalidad.

Mediante la Resolución del Consejo Directivo de 2010, se ha dado mandato a la oficina para que apoye las iniciativas para el fortalecimiento y calificación de las autoridades reguladoras nacionales a fin de garantizar la calidad, inocuidad y eficacia de los medicamentos, biológicos y otras tecnologías sanitarias.

Consideramos que la Ley de Medicamentos pone al Perú en un camino de superación y por ello nos comprometemos a seguir colaborando en el análisis y perfeccionamiento de los reglamentos para asegurar el cometido de lograr el acceso a medicamentos de calidad para todos.

Muchas gracias,