Desde el 10 al 12 de septiembre del 2012, se realizó una reunión de la Red de Laboratorios de Polio de la Región de las Américas en el Instituto “Carlos G. Malbrán” en Buenos Aires, Argentina. Los principales objetivos de la reunión fueron: a) revisar la situación de la Red de Laboratorios de Polio de las Américas; b) revisar y discutir los últimos avances en los métodos virológicos y moleculares empleados en la Red Global de Laboratorios de Polio (GPLN por sus siglas en inglés); y c) discutir temas relacionados con el funcionamiento de la Red de Laboratorios de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la gestión de laboratorios. Representantes de nueve de los 11 laboratorios de poliomielitis en la Región, así como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC por sus siglas en inglés), la Organización Panamericana de la Salud (OMS) y el Programa de Inmunización de la OPS participaron en la reunión.

Luego de tres días de discusiones, los acuerdos de la reunión fueron los siguientes: mantener los estándares de desempeño según lo definido por la Red Global de Laboratorios de Polio de la OMS; reanudar las visitas presenciales con el fin de permitir un seguimiento exhaustivo de las capacidades actuales y las necesidades de los laboratorios; cumplir con los objetivos del nuevo algoritmo; asegurar que todos los poliovirus aislados sean apropiadamente tamizados para detectar presencia de poliovirus derivado de la vacuna (VDPV); y reportar cualquier poliovirus salvaje o VDPV detectado en la secuenciación a las autoridades nacionales y al Coordinador Regional de Laboratorios de OPS/OMS dentro de 24 horas.

Otras recomendaciones incluyeron instar a los laboratorios de la Región a trabajar con el personal de vigilancia epidemiológica y las autoridades nacionales pertinentes para implementar la vigilancia ambiental que permita complementar la vigilancia de la Parálisis Flácida Aguda (PFA), dónde y cuándo sea necesario; reunirse el personal de laboratorio y el de epidemiología por lo menos una vez al mes para conciliar los datos, detectar omisiones de datos y verificar la exactitud de los resultados de laboratorio incluidos en el Boletín Semanal de Polio de la OPS; y supervisar el desempeño de los indicadores de laboratorio y proporcionar retroalimentación oportuna a cada laboratorio, entre otras.