Antecedentes (Documento) 

Misión

Promover el conocimiento e implantación de las Buenas Prácticas de Manufactura como una estrategia para la mejora de la calidad de los medicamentos en los países de las Américas.

Objetivos  (Documento PDF 24 KB)

• Promover la democratización del conocimiento en Buenas Prácticas de Manufactura mediante actividades coordinadas de divulgación, capacitación y especialización, dirigidas hacia las autoridades sanitarias, el sector industrial, el sector académico y otros sectores que se identifiquen como básicos, para la implementación de las BPM.
• Obtener una Guía Armonizada o cuestionario de inspección para verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura para los países de las Américas teniendo como base el Informe 32 de la OMS.
• Apoyar a las autoridades reguladoras en monitorear la implementación de las Buenas Prácticas de Manufactura.
• Concienciar y apoyar a las autoridades reguladoras para asumir el liderazgo en cada país de la implementación y seguimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura.

Miembros

• Estados Unidos - Justina Molzon, Center for Drug Evaluation and Research. FDA. Coordinadora
• Argentina - Rodolfo Mochetto. Instituto Nacional de Medicamentos. ANMAT.
• Brasil - Marcelo Vogler Moraes .Inspección y Control de Medicamentos.ANVISA. 
• Canadá. - France Dansereau .Head, Inspector Unit.
• Guatemala - Esmeralda Villagran de Diaz. Ministerio de Salud.
• Venezuela - Ministerio de Salud. Por definir.
• FIFARMA -  Anthony Ventura
• Venezuela - Marisela Benaim, ALIFAR.

Expertos de apoyo

• Rebeca Rodríguez (SJ-DO/ORA/FDA, District Director);
• Millie Barber (SJ-DO/ORA/FDA)

  Secretariado

• Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS)
• Estados Unidos y Guatemala.