:: Medicamentos, Tecnologia e Pesquisa

Esta publicação é uma resenha das principais conclusões das apresentações dos convidados que participaram do Seminário Internacional “Perspectivas para o Fortalecimento do Mercado de Medicamentos Genéricos em Países em Vias de Desenvolvimento”, que foi patrocinado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde do Brasil (ANVISA) e pela Organização Panamericana de Saúde/ Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS), em Brasília, em fevereiro de 2003.

O propósito deste Guia é auxiliar os profi ssionais de saúde a participardo importantíssimo processo da vigilância contínua da segurança e efi cácia dos produtos farmacêuticos usados em sua prática clínica. A avaliação contínua de seus benefícios e danos ajudará a alcançar o objetivo principal, que é disponibilizar tratamentos mais seguros e mais efetivos aos pacientes.

Diante da reorientação do papel do farmacêutico no Brasil, como membro da equipe multiprofissional de saúde, no contexto de consolidação do Sistema Único de Saúde, temos como característica mais marcante sua (re)aproximação da farmácia e a atuação na atenção direta aos usuários.

Este manual tem por objetivo fornecer diretrizes e informações práticas para a criação de novos Centros de Farmacovigilância. A história da farmacovigilância internacional data de trinta anos, quando a vigésima Assembléia Mundial da Saúde adotou uma resolução para começar um projeto sobre a viabilidade de um sistema internacional de monitorização de reações adversas a medicamentos.

O problema da falsificação de medicamentos é conhecido tanto em países desenvolvidos como em desenvolvimento. Entretanto, não se conhece a verdadeira extensão do problema, uma vez que não existem estudos mundiais a respeito do tema (WHO, 2004).