Es a través de la Resolución 102/2009 del la Secretaría de Políticas, Regulación e Institutos del Ministerio de Salud. La norma busca consolidar, organizar y sistematizar la información referente a los ensayos clínicos disponible en el ámbito ministerial, a fin de hacerla accesible a todas las áreas biomédicas, al personal de la salud y al ámbito científico en general, para lo cual se establece el diseño de los campos de información, la descripción de sus contenidos y los criterios de accesibilidad a ser registrados. 

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