En Colombia se han llevado a cabo actividades tendientes a reglamentar el uso y reuso de dispositivos médicos. Sin embargo hasta el momento no se conocían datos oficiales de consumo e información sobre reprocesamientos. En este proceso de reglamentación del tema y en respuesta a la deficiencia de información al respecto del uso y reuso de los dispositivos médicos en el país, la OPS en Colombia encargó al Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos un estudio con el objeto de determinar cuáles son los dispositivos que constituyen el 80 por ciento del consumo, en una muestra de instituciones de alta complejidad en el país y cuales son los dispositivos de un solo uso que se reusan con mayor frecuencia y las condiciones de reuso que se aplican en dichos centros.

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